[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
هزینه مقاله::
منشور اخلاقی COPE::
مقالات در انتظار انتشار::
لیست داوران::
آمار نشریه::
::
راهنمای نگارش

دریافت فایل راهنمای نگارش مقاله فارسی از آذر ماه سال 99

..
فرم تعارض منافع و تعهد نویسندگان
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
شماره های چاپ شده
دوره 16 سال 1402
شماره 2
شماره 1
دوره 15 سال 1401
شماره 4
شماره 3
شماره 2
شماره 1
دوره 14 سال 1400
شماره 4
شماره 3
شماره 2
شماره 1
دوره 13 سال 99
شماره 4
شماره 3
شماره 2
شماره 1
دوره 12 سال 98
شماره 4
شماره 3
شماره 2
شماره 1
دوره 11 سال 97
شماره 4
شماره 3
شماره 2
شماره 1
دوره 10 سال 96
شماره 4
شماره 3
شماره 2
شماره 1
دوره 9 سال 95
شماره 4
شماره 3
شماره 2
شماره 1
دوره 8 سال 94
شماره 2
شماره 1
دوره 7 سال 93
شماره 2
شماره 1
دوره 6 سال 92
شماره 2
شماره 1
دوره 5 سال 91
شماره 2
شماره 1
دوره 4 سال 91
شماره 4
..
:: دوره 10، شماره 2 - ( 5-1396 ) ::
جلد 10 شماره 2 صفحات 52-37 برگشت به فهرست نسخه ها
طراحی بیوانفورماتیکی پروتئین گیرنده IFN-α/β نوترکیب برای مقابله با اثرات آنتاگونیستی پروتئین VP35 ویروس ابولا
یاسر قاضی* ، فاطمه حدادی
کارشناس ارشد زیست شناسی
چکیده:   (4174 مشاهده)

پروتئین VP35 ویروس ابولا یکی از مهمترین ترکیبات بیماری‌زایی واکنش کننده با سلول‌های میزبان است که با پاسخ ایمنی‌زایی طبیعی سلول‌های بدن تداخل ایجاد می‌کند.VP35 این کار را با توانایی آنتاگونیستی خود که مانع از فعالیت فاکتور تنظیمی اینترفرون به نام پروتئین فاکتور ۳ (IRF-3) در سلول‌های آلوده به ویروس می‌شود انجام می‌دهد و القا بیان ژن‌های ضد ویروسی را مختل می‌کند. در مطالعه حاضر ما در فضای مجازی پروتئین گیرنده IFNα/β نوترکیبی را طراحی کرده‌ایم که می‌تواند توسط سلول‌های میزبان به داخل سیستم گردش خون ترشح شود. زمانی که بدن در معرض ویروس ابولا قرار می‌گیرد پروتئین نوترکیب می‌تواند با پروتئین VP35 ویروس برهمکنش داشته و اثرات آنتاگونیستی آن را بر روی پروتئین IRF-3 خنثی کند. با استفاده از نرم‌افزارهای بیوانفورماتیکی میزان توانایی پروتئین طراحی شده برای برهمکنش با پروتئین ویروس و خنثی‌سازی اثرات آن مورد ارزیابی قرار گرفت. با این وجود برای بدست آوردن نتایج بهتر و استفاده از پروتئین طراحی شده به عنوان یک پتانسیل درمانی باید بررسی‌های بیشتری در آینده در هر دو شرایط in vitro و in vivo انجام شود.

واژه‌های کلیدی: آنتاگونیست، بیوانفورماتیک، پروتئین VP35، گیرنده IFNα/β، ویروس ابولا
متن کامل [PDF 1492 kb]   (3147 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: تخصصي
دریافت: 1395/9/1 | پذیرش: 1396/5/3 | انتشار: 1397/2/17
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

ghazi Y, haddadi F. In silico design of recombinant IFNα/β receptor protein to combat antagonistic effects of Ebola VP35 protein. Journal of Biosafety 2017; 10 (2) :37-52
URL: http://journalofbiosafety.ir/article-1-155-fa.html

قاضی یاسر، حدادی فاطمه. طراحی بیوانفورماتیکی پروتئین گیرنده IFN-α/β نوترکیب برای مقابله با اثرات آنتاگونیستی پروتئین VP35 ویروس ابولا. فصل‌نامه علمي ايمني زيستي. 1396; 10 (2) :37-52

URL: http://journalofbiosafety.ir/article-1-155-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 10، شماره 2 - ( 5-1396 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصل نامه علمی ایمنی زیستی Journal of Biosafety
Persian site map - English site map - Created in 0.07 seconds with 41 queries by YEKTAWEB 4645