<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Biosafety</title>
<title_fa>ايمني زيستي</title_fa>
<short_title>Journal of Biosafety</short_title>
<subject>Basic Sciences</subject>
<web_url>http://journalofbiosafety.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2717-0632</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2716-9804</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>4</journal_id_pii>
<journal_id_doi>4</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1396</year>
	<month>5</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2017</year>
	<month>8</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>10</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>تکثیر هم‌دمای وابسته به حلقه: یک روش نوین برای تکثیر DNA و RNA</title_fa>
	<title>Loop mediated isothermal amplification: a novel detection for amplification of DNA and RNA</title>
	<subject_fa>تخصصي</subject_fa>
	<subject>Special</subject>
	<content_type_fa></content_type_fa>
	<content_type></content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14.0pt;&quot;&gt;تشخیص بیماری یک امر حیاتی در تصمیم&amp;shy;&#8204;گیری&#8204;&amp;shy;های درمانی مناسب است. درگذشته، تشخیص براساس جداسازی و شناسایی عامل بیماری&#8204;&amp;shy;زا بود که توسعه آزمون&amp;shy;&#8204;های سرولوژیکی را در طول زمان درپی داشت. امروزه، آزمون&amp;shy;&#8204;های مولکولی با حساسیت بالا مانند واکنش زنجیره&#8204;&amp;shy;ای پلیمراز&lt;/span&gt;&lt;/span&gt; &lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14.0pt;&quot;&gt;(&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt;PCR&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14.0pt;&quot;&gt;) و انواع آن، جایگزین روش&#8204;&amp;shy;های تشخیصی قدیمی&#8204;&amp;shy;تر شده&#8204;&amp;shy;اند. مانع اصلی در استفاده از روش&#8204;&amp;shy;های مبتنی بر &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt;PCR&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14.0pt;&quot;&gt; نیاز به ترموسایکلر است که سیستم تکثیر هم&#8204;&amp;shy;دمایی مانند آزمون تکثیر هم&amp;shy;&#8204;دمای به واسطه حلقه (&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt;LAMP&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14.0pt;&quot;&gt;) یک جایگزین خوب برای آن است. &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt;LAMP&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14.0pt;&quot;&gt;، به واسطه منحصربه فرد بودنش، تبدیل به یک ابزار تشخیص مولکولی قدرتمند در دنیا شده است. این روش جدید تکثیر ژن، اسیدنوکلئیک را با سرعت، حساسیت، اختصاصیت و کارایی بالا تکثیر می&#8204;&amp;shy;کند. از ویژگی&amp;shy;&#8204;های مهم &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt;LAMP&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14.0pt;&quot;&gt;، سادگی دستورالعمل و هزینه پایین انجام آن است. از برجسته&#8204;&amp;shy;ترین ویژگی&amp;shy;&#8204;های این روش، فعالیت آنزیم&amp;shy;&#8204;های &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt;BST&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14.0pt;&quot;&gt; و &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt;BSM&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14.0pt;&quot;&gt; پلیمراز با خاصیت جایگزینی رشته است، که تکثیر ژن در نمونه&amp;shy;&#8204;های فرآوری نشده را فراهم می&amp;shy;&#8204;سازد. هزینه پایین و کاربردوستی در میان دیگر مزیت&amp;shy;های &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt;LAMP&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14.0pt;&quot;&gt;، آن را به یک ابزار تشخیصی ایده&amp;shy;آل برای حل مشکلات روش &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt;PCR&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14.0pt;&quot;&gt; و امثال آن تبدیل کرده است و امتیازات برجسته آن در پژوهش&amp;shy;&#8204;های مختلف، منجر به تغییراتی در این روش شده است. تا امروز، انواعی از آزمون&#8204;&amp;shy;های &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt;LAMP&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14.0pt;&quot;&gt; برای تشخیص تعداد زیادی از بیماری&amp;shy;&#8204;ها از جمله بیماری&#8204;&amp;shy;های باکتریایی، قارچی، ویروسی و انگلی توسعه یافته&amp;shy;&#8204;اند.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;Disease diagnosis is of crucial importance in making appropriate therapeutic decisions. Conventionally, diagnosis was based on isolation and identification of the causative agent that was followed in timeline by the development of serological tests. Nowadays, molecular tests credited with high sensitivity like polymerase chain reaction (PCR) and its variants are replacing the older diagnostic techniques. Major obstacle in adoption of PCR based technique is the need for thermocycler and isothermal amplification system like Loop mediated isothermal amplification (LAMP) test is a good alternative for it. LAMP, through its uniqueness has provided the world with a powerful molecular diagnostic tool. This innovative gene amplification technique, amplifies nucleic acid at a very rapid pace, maintaining high sensitivity, specificity and efficiency. The most innovative features of LAMP, is the simplicity of its protocol, and over all low cost of application. The standout features however, ranges from the strand displacement activity of the &lt;em&gt;Bst and Bsm &lt;/em&gt;polymerase enzymes, to its ability to amplify gene in an unprocessed samples. The cheapness and user-friendliness of LAMP amongst other advantages made it an ideal diagnostic tool that provides solution to the odds of PCR and its likes, the outstanding qualities displayed by LAMP in various researches, have led to several modifications in the technique. Till date, LAMP tests have been developed for diagnosis of a large number of diseases including bacterial, fungal, viral, and parasitic diseases.&lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>تشخیص, تکثیر هم‌دما, LAMP, RT-LAMP</keyword_fa>
	<keyword>Detection, Isothermal amplification, LAMP, RT-LAMP</keyword>
	<start_page>25</start_page>
	<end_page>36</end_page>
	<web_url>http://journalofbiosafety.ir/browse.php?a_code=A-10-181-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Mohammad Amin</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Almasi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدامین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>الماسی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>aminalmasi66@gmail.com</email>
	<code>10031947532846002716</code>
	<orcid>10031947532846002716</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Young Researchers and Elites Club, North Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال، باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
