fa طراحی بیوانفورماتیکی پروتئین گیرنده IFN-α/β نوترکیب برای مقابله با اثرات آنتاگونیستی پروتئین VP35 ویروس ابولا تخصصي Special پژوهشي Research <p dir="RTL" style="margin-right: 23.8pt; text-align: justify;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:14.0pt;">پروتئین </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">VP35</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:14.0pt;"> ویروس ابولا یکی از مهمترین ترکیبات بیماری‌زایی واکنش کننده با سلول‌های میزبان است که با پاسخ ایمنی‌زایی طبیعی سلول‌های بدن تداخل ایجاد می‌کند.</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">VP35</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:14.0pt;"> این کار را با توانایی آنتاگونیستی خود که مانع از فعالیت فاکتور تنظیمی اینترفرون به نام پروتئین فاکتور ۳ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">(IRF-3)</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:14.0pt;"> در سلول‌های آلوده به ویروس می‌شود انجام می‌دهد و القا بیان ژن‌های ضد ویروسی را مختل می‌کند. در مطالعه حاضر ما در فضای مجازی پروتئین گیرنده </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">IFN&alpha;/&beta;</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:14.0pt;"> نوترکیبی را طراحی کرده‌ایم که می‌تواند توسط سلول‌های میزبان به داخل سیستم گردش خون ترشح شود. زمانی که بدن در معرض ویروس ابولا قرار می‌گیرد پروتئین نوترکیب می‌تواند با پروتئین </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">VP35</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:14.0pt;"> ویروس برهمکنش داشته و اثرات آنتاگونیستی آن را بر روی پروتئین </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">IRF-3</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:14.0pt;"> خنثی کند. با استفاده از نرم‌افزارهای بیوانفورماتیکی میزان توانایی پروتئین طراحی شده برای برهمکنش با پروتئین ویروس و خنثی‌سازی اثرات آن مورد ارزیابی قرار گرفت. با این وجود برای بدست آوردن نتایج بهتر و استفاده از پروتئین طراحی شده به عنوان یک پتانسیل درمانی باید بررسی‌های بیشتری در آینده در هر دو شرایط </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">in vitro</span></span></span></em> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:14.0pt;">و </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">in vivo</span></span></span></em><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:14.0pt;"> انجام شود<em>.</em></span></span></p> <div style="text-align: justify;">The VP35 protein in Ebola virus is one of the main pathogenic components interacting to host cells and interferes with natural cellular immune responses. This is done by antagonistic potential of the viral VP35 protein which inhibits interferon regulatory factor 3 (IRF-3) protein in the infected cells and then induction of antiviral genes expression are disrupted. In the present <em>in silico</em> study, we have designed a novel recombinant IFN&alpha;/&beta; receptor protein which can be secreted out by host cells and circulate in blood stream. When the body encounters the virus, the recombinant protein can binds to VP35 and inhibit its antagonistic effect on IRF-3 proteins. Evaluations made by bioinformatics softwares revealed that the novel recombinant protein show promise for ameliorating the virulence of Ebola. But the obtained results should be investigated <em>in vitro</em> and <em>in vivo</em> for further evaluation and possible approval as a therapeutic strategy.&nbsp;&nbsp;</div> آنتاگونیست, بیوانفورماتیک, پروتئین VP35, گیرنده IFNα/β, ویروس ابولا antagonistic, bioinformatics, Ebola virus, IFNα/β receptor, VP35 protein 37 52 http://journalofbiosafety.ir/browse.php?a_code=A-10-187-1&slc_lang=fa&sid=1 yaser ghazi یاسر قاضی ghaziyas69@gmail.com 10031947532846002711 10031947532846002711 Yes MSc. Faculty of Sciences, Zabol of University, Iran کارشناس ارشد زیست شناسی fatemeh haddadi فاطمه حدادی gmail.com @haddadifatemeh2011 10031947532846002712 10031947532846002712 No Assistant Professor Faculty of Sciences, Zabol of University, Iran استادیار دانشگاه زابل - دانشگاه زابل گروه زیست شناسی