fa دورنمای موفقیت در مهار رشد باکتری‌های مقاوم به چند دارو با پارومومایسین تخصصي Special كاربردي Applicable <h6 dir="RTL" style="text-indent: 14.45pt; line-height: 22pt; text-align: justify;"><span style="font-size:16px;"><em><span style="font-family:B Lotus;">استرپتومایسس</span></em><span style="font-family:B Lotus;"> (</span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:B Lotus;"><em><span style="font-family:Times New Roman;">Streptomyces</span></em></span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:B Lotus;">) مهمترین جنس باکتریایی شناخته‌شده در تولید ترکیبات ثانویه آنتی‌بیوتیکی است. با در نظر گرفتن سرعت گسترش مقاومت باکتریایی اهمیت بررسی ترکیبات کمتر استفاده‌شده بیشتر می</span><span style="font-family:Cambria,serif;">‌</span><span style="font-family:B Lotus;">شود. آمینوگلیکوزیدها با اثر در فرآیند پروتئین‌سازی موجب اختلال در عملکرد میکروارگانیسم هدف می</span><span style="font-family:Cambria,serif;">‌</span><span style="font-family:B Lotus;">شوند. پارومومایسین از آمینوگلیکوزیدهایی است که بر طیف وسیعی از باکتری‌های گرم مثبت، گرم منفی و تک‌یاخته‌ها اثرگذار است. امروزه این آنتی‌بیوتیک بیشتر در درمان لیشمانیوز احشایی کاربرد دارد. مولد اصلی پارومومایسین </span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-family:Times New Roman;"><em>S. rimosus</em> NRRL 2455</span></span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:B Lotus;"> </span><span style="font-family:B Lotus;">است. مصرف این آنتی‌بیوتیک در دوزهای بالا موجب بروز عوارض گسترده در قلب، کلیه و سیستم شنوایی می‌شود اما در دوزهای پائین و به همراه دیگر انواع آنتی‌بیوتیک‌ها بر اثر هم‌افزایی عملکرد قابل‌توجهی در مهار رشد باکتری</span><span style="font-family:Cambria,serif;">‌</span><span style="font-family:B Lotus;">های مقاوم به چند دارو یا </span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-family:Times New Roman;">MDR </span></span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:B Lotus;">نشان می‌دهد. با توجه به این اطلاعات، شناخت عوامل مؤثر در افزایش تولید و شناخت ارتباط بین ساختار وعملکرد این آنتی‌بیوتیک اهمیت پیدا می</span><span style="font-family:Cambria,serif;">‌</span><span style="font-family:B Lotus;">کند. هدف این مطالعه گردآوری اطلاعات مفید و به‌روز در مورد پارومومایسین، شرایط تولید و اهمیت این آنتی‌بیوتیک در درمان عفونت‌های باکتریایی <span style="font-family:Times New Roman;">MDR </span>است.</span></span></h6> <div style="text-align: justify;"><em>Streptomyces</em> is the most important bacterial genus known to produce secondary antibiotic compounds. Considering the speed of bacterial resistance spread, it becomes more important to study less used compounds. Aminoglycosides disrupt the function of the target microorganism by acting on the protein-synthesis process. Paromomycin is an aminoglycoside that acts on a wide range of gram-positive, gram-negative bacteria and protozoa. Today, this antibiotic is mostly used in the treatment of visceral leishmaniasis. The main producer of paromomycin is <em>S. rimosus</em> NRRL 2455. Taking these antibiotics in high doses can cause widespread complications in the heart, kidneys, and auditory system, but in low doses and in combination with other types of antibiotics, it can significantly inhibit the growth of multidrug-resistant (MDR) bacteria. According to this information, it is important to know the factors that increase production and to understand the relationship between the structure and performance of this antibiotic. The aim of this study was to collect useful and up-to-date information about paromomycin, production conditions and the importance of this antibiotic in the treatment of bacterial MDR infections.</div> استرپتومایسس, آمینوگلیگوزید, بهینه‌سازی, پارومومایسین, مقاومت دارویی Aminoglycoside, Drug-resistance, Optimization, Paromomycin, Streptomyces. 1 16 http://journalofbiosafety.ir/browse.php?a_code=A-10-178-5&slc_lang=fa&sid=1 Mahsa Eigharlou مهسا عی قرلو mahsa.eigharlou76@gmail.com 10031947532846002077 10031947532846002077 No Department of Microbiology, Faculty of Biological Sciences, Alzahra University, Tehran, Iran. کارشناس ارشد میکروبیولوژی، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه الزهرا، تهران، ایران Ali Mohammadi علی محمدی a.mohammadi@alzahra.ac.ir 10031947532846002078 10031947532846002078 No Department of Microbiology, Faculty of Biological Sciences, Alzahra University, Tehran, Iran. استادیار میکروبیولوژی، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه الزهرا، تهران، ایران Akram Sadeghi اکرم صادقی aksadeghi@abrii.ac.ir 10031947532846002079 10031947532846002079 Yes Department of Microbial Biotechnology, Agricultural Biotechnology Research Institute of Iran (ABRII), Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran. استادیار ژنتیک مولکولی، بخش بیوتکنولوژی میکروبی، پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی ایران، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران