fa روش‌های جداسازی توالی‌های مجاور یک قطعه شناخته شده در فرآیند مهندسی ژنتیک تخصصي Special پژوهشي Research <div align="justify" style="direction: rtl"> کشت بیش از 3/170 میلیون هکتار محصول تراریخته در بیش از 28 کشور جهان و مصرف محصولات تراریخته در صدها کشور مانع از استمرار مخالفت برخی از گروه‌های به ظاهر طرفدار محیط زیست یا سلامت انسان نشده است. یکی از ملاحظه‌های ابراز شده از سوی این گروه‌ها احتمال وقوع اثرهای ناخواسته در نتیجه ورود تراژن در ناحیه‌ای از ژنوم میزبان است که ممکن است دارای نقشی حیاتی در کیفیت محصول باشد. برای ارزیابی نتیجه حاصل از ورود تراژن اطلاع از ردیف پیرامونی محل تلفیق تراژن می‌تواند مفید واقع شود. اگرچه تعیین ردیف ناحیه مجاور محل تلفیق تراژن جزیی الزامی از مراحل تجزیه ریسک در ایمنی زیستی محسوب نمی‌شود اما تولید کنندگان محصولات تراریخته و پژوهشگران این عرصه به صورت داوطلبانه و برای ایجاد اطمینان هرچه بیشتر در مصرف کنندگان این کار را انجام می‌دهند. روش‌های مختلفی برای تعیین ردیف پیرامون محل تلفیق تراژن پیشنهاد شده است که هرکدام دارای برتری‌ها و پیچیدگی‌های ویژه خود است. این مقاله این روش‌ها را مورد مرور و تجزیه و تحلیل قرار می‌دهد. این روش‌ها شامل روش‌های مبتنی بر همسانه‌سازی و روش‌های مبتنی بر پی.سی.آر هستند. همسانه‌سازی با وجود دقت بالا، به دلیل صرف زمان و هزینه زیاد، کمتر مورد استفاده قرار گرفته است در مقابل روش‌های مبتنی بر پی.سی.آر سریع و کم‌هزینه بوده و در سال‌های اخیر تعداد زیادی از این روش‌ها توسعه یافته‌اند که در سه گروه کلی پی.سی.آر معکوس، روش‌های مبتنی بر سازگارساز و روش‌های مبتنی بر آغازگر قرار می‌گیرند. </div> <div align="justify"> Cultivating more than 170.3 million hectares of GM products in more than 28 countries and consumption of GM products in hundreds of countries, do not block opposition of some apparently environmentalist or Human health groups. One of the concerns expressed by these groups is probability of unintended effects due to insertion of transgene in a region of host genome which may be critical to the quality of the product. Toevaluate theresult ofinsertionof a transgene into the genomeknowing the sequence surrounding the integrationsitecan be useful. Althoughthe Identification of DNA sequences flanking transgene insertions site is not consider as a necessary steps of biosafetyriskassessment, butGM productsmanufacturersandresearchers in thisfield do this analysis voluntary and to create more confidence in consumers. Various methodshave been proposedto determination of DNA sequences adjacent to transgene, each method has advantages and special complexities.This paper review and analysis the procedures. These techniquesincludemethodsbased cloning andPCR. Cloning despite high accuracy, less has been used due to time-consuming. In contrast, PCR-based methods are rapid and cheap and a large number of these methods have been developed in recent years,which are divided into three main groups: inverse PCR, ligation/adaptor mediated PCR and primer-based methods. </div> ایمنی زیستی، مهندسی ژنتیک، تجزیه مولکولی، تراریخته، ردیف‌ پیرامون محل تلفیق تراژن. biosafety, genetic engineering, molecular analysis, transgenic, DNA sequence flanking transgene insertion site 47 82 http://journalofbiosafety.ir/browse.php?a_code=A-10-1-17&slc_lang=fa&sid=1