fa استفاده از فناوری ترانسپوزون زیبای خفته برای مهندسی ایمن سلول و ژن تخصصي Special كاربردي Applicable <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">تولید پایدار ژن تراریخته برای ژن درمانی در سلول&shy;های انسانی، می&shy;تواند ترکیبی از روش&shy;های ویروسی و غیرویروسی باشد. ارسال ژن با ویروس&shy;های نوترکیب،&shy; انتقال کارآمد ژن به سلولهای اولیه را پیشنهاد می&shy;کند و گزارشاتی از درمان موفق را ارائه می&shy;دهد. ولی این&shy;کار معایب زیادی را در بردارد. در حالی&shy;که امروزه انتقال ژن با استفاده از ترانسپوزون، جایگزین مناسبی برای وکتورهای ویروسی می&shy;باشد. استفاده از پلاسمیدها با هزینه کاهش یافته، ایمنوژنسیتی پایین و الحاق کارآمد، می&shy;تواند جایگزین مناسبی برای وکتورهای ویروسی باشد. در چند دهه گذشته، سیستم ترانسپوزونی زیبای خفته (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">SB</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">) بعنوان وکتوری برای ژن درمانی غیر ویروسی توسعه یافته است. این وکتور مزیت&shy;های ویروس&shy;ها و دی.ان&shy;.&shy;ای برهنه را با هم ترکیب می&shy;کند. سیستم ترانسپوزونی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">SB</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">، برای تولید اختصاصی رسپتور کایمر آنتی&shy; ژن (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CAR</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">) در سلول&shy;های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">T</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;"> انسانی، با موفقیت مورد استفاده قرار گرفته &shy;است. در این مقاله مروری، به معرفی فناوری ترانسپوزون برای انتقال ایمن ژن به سلول&shy;های انسانی، با تاکید بر ترانسپوزون </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">SB</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;"> پرداخته&shy; شده است. همچنین سیستم&shy;های انتقال ژن ویروسی و غیرویروسی و مزایا و معایب آن&shy;ها شرح داده شده است.</span></span> Sustainable production of transgenes in human cells can be combined of both viral and non-viral methods for gene therapy. Efficient transfection into primary cells is proposed by recombinant virus technology; even though provided by reports of successful treatment, it still has a lot of disadvantages. As of today, the use of plasmids can be a viable alternative to viral vectors for its reduced costs, low immunogenicity, and effective insertion. In the past decades, Sleeping Beauty transposons (SB) have been developed as a non-viral vector system for gene therapy, with the shared benefits of both vectors and naked DNA. The SB system has been successfully used in human T cells for generating specific chimeric antigen receptors (CAR). This article is aimed to introduce transposon technology for a safe genetransfer into human cells with the emphasis on SB systems. Moreover, viral and non-viral gene transfer systems are described by considering both the advantages and disadvantages. وکتورهای ترانسپوزونی, وکتورهای ویروسی, ترانسپوزون زیبای خفته, ژن درمانی, ایمنی زیستی Transposon system, Sleeping Beauty transposon, nonviral vector, gene therapy, biosafety. 99 110 http://journalofbiosafety.ir/browse.php?a_code=A-10-77-1&slc_lang=fa&sid=1 naghmeh Gholipour نغمه قلی پور ngholipour@nigeb.ac.ir 1003194753284600994 1003194753284600994 Yes National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران. Malihe Naderi ملیحه نادری malihenaderi500@yahoo.com 1003194753284600995 1003194753284600995 No Department of Microbiology,Qom branch,Islamic Azad University,Qom, Iran. دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم Amir Mousavi امیر موسوی m-amir@nigeb.ac.ir 1003194753284600996 1003194753284600996 No National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران. Fatemeh Akbarian فاطمه اکبریان f.akbarian1@gmail.com 1003194753284600997 1003194753284600997 No National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران. simin nafian dehkordi سیمین نافیان دهکردی geneticsn@yahoo.com 1003194753284600998 1003194753284600998 No National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران. farzaneh khani فرزانه خانی khani_farzaneh@yahoo.com 1003194753284600999 1003194753284600999 No National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران. fatemeh nafian dehkordi فاطمه نافیان دهکردی f.nafian@modares.ac.ir 10031947532846001000 10031947532846001000 No Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.