fa روش های نوین انتقال ژن با رویکرد ایجاد امنیت زیستی در ژن درمانی تخصصي Special پژوهشي Research <span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">ژن درمانی،</span></span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">یک روش امید بخش برای درمان بیماری</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&shy;</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">های لاعلاج از جمله سرطان و نقص</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&shy;</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">های ژنتیکی به شمار می</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&shy;</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">آید. اصلی</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&shy;</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">ترین مساله محدودکننده کارآیی این روش درون موجود زنده، دشواری در انتقال مولکول</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&shy;</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">های بزرگ، آسیب&shy; پذیر و دارای بار منفی دی.ان.ا به داخل هسته سلول</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&shy;</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">ها است که جنبه‌های ایمنی زیستی استفاده از این روش را با مخاطره مواجه می‌کند. کلید موفقیت در ژن درمانی ابداع ابزارهای حمل</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&shy; </span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">کننده</span></span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">مطمئن و کارآمد از لحاظ ایمنی زیستی برای انتقال ماده وراثتی است. حامل</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&shy;</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">های ویروسی به علت راندمان بالا در انتقال ماده وراثتی، از پرکاربردترین حامل&shy;ها در ژن درمانی بشمار می&shy; آیند، اما این ناقلین می&shy;توانند جرقه واکنش&shy;های ایمنی خطرناکی را در بدن موجود زنده بزنند. در حال حاضر پژوهشگران تلاش می&shy;کنند جایگزین های مطمئن&shy; تر و ارزان&shy;تری را ایجاد کنند. در این مقاله مسیرها و روش&shy;های حمل ژن&shy;ها همراه با مزیت&shy;ها و معایب هر کدام به قصد ژن درمانی، مرور شده و همچنین جدیدترین اصلاحات لازم برای بهبود هر کدام از روش&shy;ها ذکر می&shy;شود.</span></span></span> Gene therapy is a promising approach for the treatment of incurable diseases, including cancer and genetic defects. The major problem limiting the effectiveness of this method within the organism is the difficulty in transporting vulnerable and negatively charged DNA macromolecules into the cell nucleus, in which risks the biosafety aspects of gene therapy. The major key to successful gene therapy is developing safe and efficient tools for carrying the genetic material. Due to their high efficiency in transferring the genetic material, viral vectors are among the most commonly used vectors in gene therapy; however, they can spark dangerous immune responses in the body of the living organisms. Currently, researchers are trying to develop cheaper and safer alternatives. In this paper, the pathways and gene transfer techniques, along with their advantages and disadvantages are reviewed for the means of gene therapy. Furthermore, the latest reforms necessary for the improvement of each method are mentioned. ژن درمانی؛ ایمنی زیستی؛ روش های تحویل ژن؛ حامل های غیر ویروسی؛ حامل های ویروسی. Gene therapy, biosafety, gene delivery systems, non- viral vectors, viral vectors. 79 94 http://journalofbiosafety.ir/browse.php?a_code=A-10-83-1&slc_lang=fa&sid=1 Fatemeh Akbarian فاطمه اکبریان 1003194753284600911 1003194753284600911 No National Institute of Genetics and Biotechnology, Tehran, Iran. پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران. Amir Mousavi امیر موسوی 1003194753284600912 1003194753284600912 Yes National Institute of Genetics and Biotechnology, Tehran, Iran. پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران. Mohammad Hossein Sanati محمد حسین صنعتی 1003194753284600913 1003194753284600913 No National Institute of Genetics and Biotechnology, Tehran, Iran. پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران. Naghmeh Gholipour نغمه قلی پور 1003194753284600914 1003194753284600914 No National Institute of Genetics and Biotechnology, Tehran, Iran. پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران. Simin Nafian Dehkordi1 سیمین نافیان دهکردی 1003194753284600915 1003194753284600915 No National Institute of Genetics and Biotechnology, Tehran, Iran. پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران. Farzaneh Khani فرزانه خانی 1003194753284600916 1003194753284600916 No پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیسNational Institute of Genetics and Biotechnology, Tehran, Iran.ت فناوری، تهران، ایران. پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران.