Journal of Biosafety
فصلنامه علمي ايمني زيستي
Journal of Biosafety
Basic Sciences
http://journalofbiosafety.ir
1
admin
2717-0632
2716-9804
4
4
fa
jalali
1396
5
1
gregorian
2017
8
1
10
2
online
1
fulltext
fa
طراحی بیوانفورماتیکی پروتئین گیرنده IFN-α/β نوترکیب برای مقابله با اثرات آنتاگونیستی پروتئین VP35 ویروس ابولا
In silico design of recombinant IFNα/β receptor protein to combat antagonistic effects of Ebola VP35 protein
تخصصي
Special
پژوهشي
Research
<p dir="RTL" style="margin-right: 23.8pt; text-align: justify;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:14.0pt;">پروتئین </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">VP35</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:14.0pt;"> ویروس ابولا یکی از مهمترین ترکیبات بیماریزایی واکنش کننده با سلولهای میزبان است که با پاسخ ایمنیزایی طبیعی سلولهای بدن تداخل ایجاد میکند.</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">VP35</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:14.0pt;"> این کار را با توانایی آنتاگونیستی خود که مانع از فعالیت فاکتور تنظیمی اینترفرون به نام پروتئین فاکتور ۳ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">(IRF-3)</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:14.0pt;"> در سلولهای آلوده به ویروس میشود انجام میدهد و القا بیان ژنهای ضد ویروسی را مختل میکند. در مطالعه حاضر ما در فضای مجازی پروتئین گیرنده </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">IFNα/β</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:14.0pt;"> نوترکیبی را طراحی کردهایم که میتواند توسط سلولهای میزبان به داخل سیستم گردش خون ترشح شود. زمانی که بدن در معرض ویروس ابولا قرار میگیرد پروتئین نوترکیب میتواند با پروتئین </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">VP35</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:14.0pt;"> ویروس برهمکنش داشته و اثرات آنتاگونیستی آن را بر روی پروتئین </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">IRF-3</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:14.0pt;"> خنثی کند. با استفاده از نرمافزارهای بیوانفورماتیکی میزان توانایی پروتئین طراحی شده برای برهمکنش با پروتئین ویروس و خنثیسازی اثرات آن مورد ارزیابی قرار گرفت. با این وجود برای بدست آوردن نتایج بهتر و استفاده از پروتئین طراحی شده به عنوان یک پتانسیل درمانی باید بررسیهای بیشتری در آینده در هر دو شرایط </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">in vitro</span></span></span></em> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:14.0pt;">و </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">in vivo</span></span></span></em><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:14.0pt;"> انجام شود<em>.</em></span></span></p>
<div style="text-align: justify;">The VP35 protein in Ebola virus is one of the main pathogenic components interacting to host cells and interferes with natural cellular immune responses. This is done by antagonistic potential of the viral VP35 protein which inhibits interferon regulatory factor 3 (IRF-3) protein in the infected cells and then induction of antiviral genes expression are disrupted. In the present <em>in silico</em> study, we have designed a novel recombinant IFNα/β receptor protein which can be secreted out by host cells and circulate in blood stream. When the body encounters the virus, the recombinant protein can binds to VP35 and inhibit its antagonistic effect on IRF-3 proteins. Evaluations made by bioinformatics softwares revealed that the novel recombinant protein show promise for ameliorating the virulence of Ebola. But the obtained results should be investigated <em>in vitro</em> and <em>in vivo</em> for further evaluation and possible approval as a therapeutic strategy. </div>
آنتاگونیست, بیوانفورماتیک, پروتئین VP35, گیرنده IFNα/β, ویروس ابولا
antagonistic, bioinformatics, Ebola virus, IFNα/β receptor, VP35 protein
37
52
http://journalofbiosafety.ir/browse.php?a_code=A-10-187-1&slc_lang=fa&sid=1
yaser
ghazi
یاسر
قاضی
ghaziyas69@gmail.com
10031947532846002711
10031947532846002711
Yes
MSc. Faculty of Sciences, Zabol of University, Iran
کارشناس ارشد زیست شناسی
fatemeh
haddadi
فاطمه
حدادی
gmail.com @haddadifatemeh2011
10031947532846002712
10031947532846002712
No
Assistant Professor Faculty of Sciences, Zabol of University, Iran
استادیار دانشگاه زابل - دانشگاه زابل گروه زیست شناسی