fa بررسی نقش چند ریختی های تک نوکلئوتیدی اینترلوکین 7 در بروز بیماری مولتیپل اسکلروزیس تخصصي Special كاربردي Applicable <span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">مولتیپل </span></span></span></span><span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">&shy;</span></span></span></span><span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">اسکلروزیس (ام&shy;&shy;اس)</span></span></span></span> <span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">یک بیماری التهابی</span></span></span></span> <span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">است که در آن غلاف های میلین سلولهای عصبی در مغز و ستون فقرات</span></span></span></span> <span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">آسیب می‌بینند. در میان فاکتورهای ژنتیکی مرتبط با مولتیپل اسکلروزیس، گروهی از ژن&shy;ها که روی کروموزوم 6 قرار دارند و به عنوان کمپلکس سازگاری &shy;نسجی شناخته شده است، به &shy;طور مداوم به&shy; عنوان فاکتور اصلی بروز بیماری معرفی شده است. چند</span></span></span></span> <span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">ریختی</span></span></span></span> <span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">تک</span></span></span></span> <span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">نوکلئوتیدی</span></span></span></span> <span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:12.0pt;">درگیرنده آلفا، در اینترلوکین 7 که از دسته&shy; ی ژن&shy;های غیرمرتبط با کمپلکس سازگاری &shy;نسجی می&shy;باشد، می&shy;تواند باعث افزایش ریسک ابتلا به بیماری شود. در این مطالعه، نقش اینترلوکین 7 و گیرنده&shy; ی آلفای اینترلوکین 7، به&shy; عنوان عامل توسعه ریسک ابتلا به مولتیپل اسکلروزیس مورد بررسی قرار داده شده است.</span></span></span></span> Multiple sclerosis (MS), is characterized as an inflammatory demyelinating disease that the <a href="http://en.wikipedia.org/wiki/Myelin_sheaths" title="Myelin sheaths">insulating covers</a> of <a href="http://en.wikipedia.org/wiki/Neurons" title="Neurons">nerve cells</a> in the <a href="http://en.wikipedia.org/wiki/Human_brain" title="Human brain">brain</a> and <a href="http://en.wikipedia.org/wiki/Spinal_cord" title="Spinal cord">spinal cord</a> are damaged. Between genetic factors, differences in a group of genes on <a href="http://en.wikipedia.org/wiki/Chromosome" title="Chromosome">chromosome</a> <a href="http://en.wikipedia.org/wiki/Chromosome_6_%28human%29" title="Chromosome 6 (human)">6</a> that characterized as the <a href="http://en.wikipedia.org/wiki/Major_histocompatibility_complex" title="Major histocompatibility complex">major histocompatibility complex</a> (MHC) have been repeatedly confirmed to be associated with multiple sclerosis. Cytokine IL-7 is a 25&ndash; kDaglycoprotein that has an important role in Lymphopoiesis. Interleukin VII receptor gene has been identified to be associated with multiple sclerosis, so its assessment is important Polymorphisms (single-nucleotide polymorphism (SNP)) in a number of non-HLA genes such as interleukin-7 receptor-&alpha; (IL-7R&alpha;)/IL-7 pathway is associated with an increased risk to develop multiple sclerosis (MS). In this study we aimed to investgate the role of interleukin-7 receptor-&alpha; (IL-7R&alpha;)/IL-7 as a risk factor for incidence of Multiple sclerosis. مولتیپل اسکلروزیس, چند ریختی های تک نوکلئوتیدی, گیرنده اینترلوکین 7 Multiple sclerosis, single-nucleotide polymorphism, interleukin-7 receptor-α 105 109 http://journalofbiosafety.ir/browse.php?a_code=A-10-65-1&slc_lang=fa&sid=1 Maedeh Mohsenzadeh مائده محسن زاده 1003194753284600978 1003194753284600978 No cell and molecular deparment,pharmaceutical sciences Branch,Islamic Azad university, Tehran,Iran. دانشگاه آزاد اسلامی،دپارتمان زیست شناسی سلولی مولکولی Noshad Peyravian نوشاد پی رویان 1003194753284600979 1003194753284600979 No cell and molecular deparment,pharmaceutical sciences Branch,Islamic Azad university, Tehran,Iran. دانشگاه آزاد اسلامی،دپارتمان زیست شناسی سلولی مولکولی واحد علوم دارووی Mehrshid Farahi مهرشید فرجی 1003194753284600980 1003194753284600980 No cell and molecular deparment,pharmaceutical sciences Branch,Islamic Azad university, Tehran,Iran. دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم داروئی، دپارتمان زیست شناسی سلولی مولکولی Tahere Naji طاهره ناجی tnaji2002@gmail.com,naji_t@iaups.ac.ir 1003194753284600981 1003194753284600981 Yes cell and molecular deparment,pharmaceutical sciences Branch,Islamic Azad university, Tehran,Iran. دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم داروئی دپارتمان زیست شناسی سلولی مولکولی