امروزه پپتیدهای ضد قارچی یکی از استراتژی‌های موثر در مقابله با قارچ‌های بیماریزا مانند Ascochyta rabiei هستند. از این‌رو، این مطالعه با هدف بررسی ظرفیت پپتید ضد قارچی FeAP بر قارچ A. rabiei صورت پذیرفت. بدین منظور،  پس از طراحی سازه بیانی و انجام آنالیزهای دینامیک مولکولی به منظور بررسی پایداری پپتید ضد قارچی، ژن هدف سنتز و به ناقل بیانی pCAMBIA3301 وارد گردید. سازه به اگروباکتریوم انتقال یافت و سپس گیاه توتون با این باکتری آلوده شد. تایید انتقال ژن به  توتون با استفاه از ژن گزارشگر GUS و روش RT-PCR انجام شد. پس از استخراج و خالص سازی پپتید FeAP  با ستون نیکل از گیاه تراریخته، عملکرد آن با استفاده از روش انتشار چاهک بر روی قارچ A. rabiei مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که سازه طراحی شده برای تولید پپتید ضد قارچی امکان تولید پپتید پایدار را فراهم ساخته است. تایید تولید پپتید ضد قارچی با وزن مولکلولی حدودی 11 کیلودالتون روی ژل SDS-PAGE صورت گرفت. ایجاد هاله 14 میلی‌متری در ممانعت رشد از قارچ در غلظت 320 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر نشان از ظرفیت بالای پپتید ضد میکروبی تولید شده برای انتقال به گیاه نخود و ایجاد گیاهی مقاوم نسبت به این قارچ است.